Gética 2020

[ F I T C á n c e r - 6 ] 45 COMUNICACIONES PÓSTERES Figura 1. de CD3, CD8, CD4, y linfocitos B en respondedores; no obstante, se observó un incremento de NK en pa- cientes en progresión. No se han descrito diferencias significativas en Treg y el resultado relacionado con las células mieloides está pendiente de análisis. Conclusiones: Nuestros resultados abren una puerta a la monitorización en sangre periférica como una nueva herramienta para el manejo de pacientes candidatos a ICI. No obstante, nuestros datos son preliminares, no habiendo llegado aún al tamaño muestral previsto y con aspectos que debe- mos aclarar como el incremento de NK en progreso- res. Además, el objetivo final de este estudio es ge- nerar un score combinando varios biomarcadores de sangre y tejido para emplearlo como predictor de respuesta a ICI (datos pendientes de análisis). Ayudas para la investigación en Salud. Consejería de Sanidad, Junta de Andalucía (PI-0314-2018). Bibliografía 1. Blank C, et al. Science 2016. Fundamentos y objetivos: Las células mieloides del sistema inmune innato que expresan HLA-DR tienen capacidad para la presentación antigénica, y las células con baja o nula expresión se cono- cen como células supresoras de estirpe mieloide (MDSC). Las MDSC se expanden de forma paralela al crecimiento tumoral favoreciendo su extensión, por lo que existe interés en terapias para su elimi- nación. Por el contrario, en el ámbito del trasplan- te de órganos, las MDSC podrían formar parte de terapias tolerogénicas. Objetivo: Analizar prospectivamente la dinámica del compartimento de células mieloides en pacien- tes receptores de trasplante renal (RTR), y su rela- ción con eventos clínicos del postrasplante. Pacientes y métodos: En 229 RTR identificamos dos poblaciones de células mieloides: CD33+CD- 11b+HLA-DR -/low CD14+CD15- (M-MDSC) y CD33+C- D11b+HLA-DR+CD14+CD15- (HLA-DR+) circulantes por citometría de flujo en el pretrasplante y a día 7 y 14 y mes 1, 3, 6 y 12 postrasplante. Se evaluó la ca- pacidad inmunosupresora en cocultivos de células CD33+ con linfocitos. Analizamos capacidad antioxi- dante total (TAC), arginasa-1 (Arg-1), metaloprotei- nasa de matriz 9 (MMP9) y citoquinas en suero y sobrenadantes. Resultados: Antes del trasplante, las dos pobla- ciones mieloides fueron similares entre RTR y volun- tarios sanos. Tras el trasplante, las células CD33+C- D11b+CD14+CD15-HLA-DR -/low se expandieron y se mantuvieron elevadas durante el primer año. In vi- CP03. La expansión de MDSC monocíticas (M-MDSC) en sujetos con trasplante renal se asocia a un ambiente inmunosupresor y predice la aparición de cáncer Utrero Rico, Alberto; Laguna Goya, Rocío; Chivite Lacaba, Marta; González Cuadrado, Cecilia; Rodríguez Sánchez, Elena; Ruiz Hurtado, Gema; Suárez, Patricia; Almendro, Patricia; Paz-Artal, Estela Hospital Universitario 12 de Octubre. Madrid