Gética 2020

[ F I T C á n c e r - 6 ] 47 COMUNICACIONES PÓSTERES delinfocitosTCD4+PD1+yTCD8+PD1+enelgrupode pacientes, p = 0,01 y p = 0,001, respectivamente (Fig. 2B). También hubo un mayor porcentaje de lin- focitos T CD4+ OX40+ y T CD8+ OX40+ en la cohorte de pacientes frente a grupo control (Fig. 1B). Conclusiones: Tras tratamiento con R2-GDP, los resultados estadísticamente significativos obteni- dos, con aumento de linfocitos T CD4+ y T CD8+ que expresan OX40+ y disminución de PD-1+ en BC, junto a la tendencia contraria en PE, señalan la im- portancia de desarrollar un microambiente inmu- ne favorable de lucha anti-tumor y destacan a las moléculas coestimuladora OX40 y corepresora PD-1 como potenciales biomarcadores pronósticos y pre- dictivos de respuesta en LDCGB R/R. Financiación: Grupo Oncológico para el Tratamien- to y el Estudio de Linfomas (GOTEL) y IIT-Celgene. Bibliografía 1. Deng J, Zhao S, Zhang X, et al. OX40 (CD134) and OX40 ligand, important immune checkpoints in cancer. Onco Targets Ther 2019);12:7347-53. 2. Jin HT, Ahmed R, Okazaki T. Role of PD-1 in regulat- ing T-cell immunity. Curr Top Microbiol Immunol 2011);350:17-37. Figura 1. Porcentaje de linfocitos T CD4 y CD8 que expresan OX40 en los pacientes según beneficio clínico y progresión de la enfermedad antes y tras el tratamiento R2-GDP (A) y com- paración basal con la cohorte sana (B). *Diferencias estadísti- camente significativas con respecto al basal (p ≤ 0,05); # Difer- encias estadísticamente significativas con respecto al grupo de beneficio clínico en la misma determinación (p ≤ 0,05). Figura 2. Porcentaje de linfocitos T CD4 y CD8 que expresan PD-1 en los pacientes según beneficio clínico y progresión de la enfermedad antes y tras el tratamiento R2-GDP (A) y comparación basal con la cohorte sana (B). *Diferencias es- tadísticamente significativas con respecto al basal (p ≤ 0,05); ##,### Diferencias estadísticamente significativas con respecto al grupo de pacientes (p ≤ 0,01 y p ≤ 0,001, respectivamente). CP05.BacilleCalmette-Guérin(BCG)asaparadigmfor immunotherapy: how can we measure the intensity of the immune response in tumour elimination? Vales-Gómez, Mar 1 ; Castellano, Eva 1 ; Samba, Célia 1 ; Esteso, Gloria 1 ; Álvarez-Maestro 2 , Mario 2 ; Linares, Ana 2 ; Leibar, Asier 2 ; Martínez-Piñeiro, Luis 2 1 Centro Nacional de Biotecnología (CNB-CSIC). Madrid. 2 Hospital Universitario La Paz. Madrid Fundaments/objectives: High grade non-mus- cle-invasive bladder tumours are treated by re- current weekly intravesical instillations of Bacillus Calmette Guérin (BCG), an attenuated strain of Mycobacterium bovis originally developed as vaccine for tuberculosis. Despite the good response of bladder cancer patients to BCG therapy, important questions remain unanswered, including how to identify at ear- ly stages non-responder patients and patients at risk to abandon the treatment due to unwanted effects,