Gética 2020

[ F I T C á n c e r - 6 ] 65 COMUNICACIONES PÓSTERES Introducción: En el contexto neoadyuvante del cáncer de mama, hay mayores respuestas comple- tas patológicas (RCp) en tumores con predominio de linfocitos infiltrantes de tumor (TIL). Objetivo: El objetivo es analizar T reguladores y cito- tóxicos pre- y postratamiento neoadyuvante en carci- noma de mama y la respuesta patológica alcanzada. Pacientes y métodos: Estudio traslacional de los linfocitos T citotóxicos CD8+ y T reguladores (CD25H o FOXP3+) en sangre y en tejido pretratamiento y postratamiento neoadyuvante en 50 pacientes con carcinoma de mama. En sangre se midieron me- diante citometría de flujo (células/microlitro), en tejido con inmunohistoquímica (clasificación de Ladoire) y la respuesta patológica según reducción celular (Miller y Payne [MyP]). Resultados: Tras tratamiento, se produce un descenso estadísticamente significativo de T CD8+ en tejido y en sangre en no-RCp (Grado M&P 1-2), mientras que se mantienen elevados en RCp (Grado M&P 5), p 0,041. Las medianas de linfocitos T CD8+ fueron 110 frente a 290 cél/ul para grado de MyP 1-2 frente a MyP 5 en C6, p 0,012. Los T reguladores (FOXP3+) en tejido pre- y postra- tamiento se mantienen elevados en no-RCp, mien- tras que hay un descenso en RCp. Los T reguladores A(CD25H) en sangre descienden en grado 3-4 de MyP y no varían en grado 1 de MyP (Figs. 1-3). Conclusiones: Los T CD8+ y los T CD25H o FOXP3+ tanto en sangre periférica como en tejido son poten- ciales biomarcadores predictivos de respuesta en el contexto neoadyuvante del carcinoma de mama. CP22. Evolución de los linfocitos T CD8+ y t reguladores en sangre y tejido tras tratamiento neoadyuvante en carcinoma de mama Palazón Carrión, Natalia; Jiménez Cortegana, Carlos; Sánchez León, María Luisa; Henao Carrasco, Fernando; Nogales Fernández, Esteban; Sánchez Margalet, Víctor; de la Cruz Merino, Luis Hospital Universitario Virgen Macarena. Sevilla Figura 1. Cantidad de linfocitos T CD8+ en sangre periféri- ca antes, durante y después del tratamiento neoadyuvante y correlación con la respuesta patológica alcanzada medida por sistema Miller and Payne. *Diferencias estadísticamente significativas con respecto a C1 en el mismo grupo de MyP (p ≤ 0,05); #diferencias estadísticamente significativas con respecto a grado MyP 1-2 en el mismo ciclo de tratamien- to (p ≤ 0,05). QTNA, quimioterapia neoadyuvante; C: ciclos; MyP: Miller y Payne. Figura 2. Cantidad de linfocitos T CD8+ en tejido tumoral (gradación Ladoire 0-3) antes y después del tratamiento neo- adyuvante y correlación con la respuesta patológica alcanza- da medida por sistema Miller y Payne. MyP: Miller y Payne. Figura 3. Cantidad de FOXP3+ en tejido tumoral (gradación Ladoire 0-3) antes y después del tratamiento neoadyuvante y correlación con la respuesta patológica alcanzada medida por sistema Miller y Payne. MyP: Miller y Payne.