Gética 2020

[ F I T C á n c e r - 6 ] 67 COMUNICACIONES PÓSTERES Figura 2. Cambios en el % de CD4 y CD8 que expresan PD-1 en pacientes con beneficio clínico (BC) y progresión de la enfermedad (PE) en tratamiento sistémi- co. Comparación pacientes/controles sanos. * Diferencias estadísticamente sig- nificativas entre basal y C6 (p = 0,025). & Diferencias estadísticamente signifi- cativas entre C3 y C6 (p = 0,024). # Dif- erencias estadísticamente significativas entre BC frente a PE (p = 0,004). CP24. Inmunoterapia personalizada en cáncer de mama avanzado triple negativo mediante infusión de linfocitos infiltrantes de tumor CD3+/PD1+ Español Rego, Marta; González Navarro, Azucena; Trias, Esteve; Calvo, Gonzalo; Chic, Nuria; Prat, Aleix; Juan, Manel Hospital Clínic. Barcelona Introducción: El cáncer de mama es el segundo tipo tumoral más frecuente en España, con más de 32000 nuevos casos al año, siendo la primera cau- sa de muerte por cáncer en mujeres. Esto muestra la necesidad de encontrar alternativas terapéuticas más eficaces. La terapia celular adoptiva (TCA), que consiste en aislar células del sistema inmunitario del paciente y manipularlas ex vivo para su poste- rior infusión, presenta resultados esperanzadores en algunos tumores avanzados (especialmente me- lanoma). Así la TCA se erige como una terapia pro- metedora, ya sea en monoterapia como en combi- nación con otras inmunoterapias. Objetivo: Nuestro objetivo es realizar un ensayo clínico para valorar la seguridad y factibilidad de la TCA mediante el marcador PD1 en un grupo de pa- cientes con cáncer de mama avanzado. Material y métodos: Se trata de un ensayo clínico multicéntrico para evaluar la TCA basada en la infu- sión de linfocitos infiltrantes de tumor (TIL) postselec- ción de PD1+ en pacientes con cáncer de mama triple negativo avanzado/metastásico . Se llevará a cabo una primera fase de seguridad en la que se incluirán 3 pa- cientes y un posterior desarrollo del ensayo en el que se podrán incluir hasta 20 pacientes. El diseño detalla- do del ensayo puede verse en la figura 1. Figura 1. Diseño del ensayo clínico (TILs-001).