GÉTICA 2021

10 VII FORO DE I nmunología Traslacional e INMUNOTERAPIA DEL CÁNCER como la producción de IFNy de los linfoci- tos de estos pacientes. La vía HLA-G/ILT2 puede convertirse en una nueva vía para el tratamiento del cáncer gástrico. gástrico. Además, las células ILT2+ tienen una mayor capacidad de producir IFNy tras la activación mediada por el TCR. HLA-G es capaz de bloquear la proliferación, así Figura 1. Citometría de PBMC de pacientes con cáncer gástrico. A. Fenotipado de linfocitos ILT2+. B. CD8+ ILT2+ en pacientes con cáncer gástrico. Encontramos un aumento en la frecuencia de células ILT2+ y CD8+ ILT2+ en el grupo de pacientes (32,1 % y 38,7 %) con respecto al grupo control (16,1 % y 15,1 %, p = 0,002 y 0,024, respectivamente). C. Independencia en la expresión de ILT2 y PD1 en PBMC de pacientes con cáncer gástrico. D. Expresión de IFNy tras estimulación mediada por TCR en linfocitos CD8+ ILT2+. Las células CD8+ ILT2+ mostraron tener una mayor capacidad de expresar IFNy tras la estimulación (21,9 %) en comparación a las células CD8+ ILT2- de los mismos pacientes (7,9 %, p < 0,0001), lo que implica que las células CD8+ ILT2+ tienen una elevada capacidad de expresar IFNy tras su activación.