GÉTICA 2021

12 VII FORO DE I nmunología Traslacional e INMUNOTERAPIA DEL CÁNCER con enfermedad más avanzada: a) pacien- tes con tres tumores presentaban mayores niveles de M-MDSC (19,1 %) que aquellos con dos (4,4 %) o un tumor (1,9 %) (p = 0,09, p = 0,2, respectivamente); y b) encontra- mos más M-MDSC en pacientes de estadio II (T2N0M0, tumor solitario > 2 cm con in- vasión vascular o múltiples tumores inferio- res a 5 cm) que los de estadio I (T1M0N0, tumor solitario sin invasión vascular, < 1,9 cm) (13,5 % vs. 0,8 %, p = 0,006). Las eMDSC estaban aumentadas en pacien- tes HCC en comparación con CS (8,7 % vs. 5,5 %, p = 0,11). Estas células expresaban CD25 (IL2R α ). Se encontró que las eMDSC expresan las tres cadenas de IL2R (recep- tor de alta afinidad), mientras que M-MDSC y monocitos solo expresan ß y γ (receptor de afinidad intermedia). Tras la incubación de eMDSC con IL2, se detectó STAT5 fos- forilado. El cocultivo autólogo de células mieloides (CD33+) con linfocitos resultó en supresión de la proliferación de linfocitos T CD4 + y CD8 + en el 37,5 % de los pacientes, mientras que en el 62,5 % no se observó su- presión. El porcentaje de supresión de lin- focitos T CD4 y CD8 correlacionó positiva- mente con el número de ganglios afectados (r 2 = 0,68, p = 0,02; r 2 = 0,67, p = 0,02, respec- tivamente). CC03. EXPANSIÓN DE M-MDSC Y EMDSC, Y RELACIÓN CON LA PROGRESIÓN TUMORAL EN PACIENTES CON HEPATOCARCINOMA Chivite Lacaba, Marta 1 ; Utrero Rico, Alberto 1 ; Justo, Iago 2 ; González Cuadrado, Cecilia 1 ; Marcacuzco, Alberto 2 ; Almendro Vázquez, Patricia 1 ; Suárez Fernández, Patricia 1 ; Laguna Goya, Rocío 2 ; Jiménez, Carlos 2 ; Adeva, Jorge 2 ; Rodríguez Gil, Yolanda 2 ; Paz Artal, Estela 2 1 Fundación para la Investigación Biomédica del Hospital Universitario 12 de Octubre (FIBH12O). Madrid. 2 Hospital Universitario 12 de Octubre. Madrid Fundamentos: Las células supresoras de estirpe mieloide (MDSC) son una población mieloide heterogénea con funciones inmu- nosupresoras. Participan en la progresión tu- moral, metástasis y resistencia a tratamientos relacionándose con mal pronóstico. Aunque estas células influyen en el microambiente tumoral, han sido poco estudiadas en hepa- tocarcinoma (HCC). El objetivo fue analizar el compartimento mieloide en pacientes HCC y su relación con la clínica. Métodos: Se obtuvo sangre periférica de 23 pacientes HCC en el momento previo a la cirugía y de 18 controles sanos (CS). Se recogieron datos clínicos y se hizo un segui- miento durante 2 años. Por citometría de flujo identificamos a los monocitos clásicos como CD33 + CD11b + CD15 - CD14 + HLA-DR high y dos subpoblaciones de MDSC: MDSC mo- nocíticas (M-MDSC) como CD33 + CD11b + CD15 - CD14 + HLA-DR -/low y early-stage (eMDSC) como CD33 + CD11b + CD15 - CD14 - HLA-DR - . Eva- luamos su función in vitro en ensayos de pro- liferación. Resultados: En comparación a CS, los pacientes HCC mostraron mayores nive- les de M-MDSC (6,5 % vs. 0,6 %, p = 0,17) y menores niveles de monocitos (34,8 % vs. 48,7 %, p = 0,04). Las M-MDSC se asociaron