GÉTICA 2021

13 [ F I T C á n c e r - 7 ] Conclusiones: Los pacientes HCC con en- fermedad avanzada tienen una expansión de M-MDSC con capacidades inmunosupresoras in vitro. Los pacientes HCC presentan eMDSC que expresan el receptor completo para IL2, capaz de activar STAT5. Terapias dirigidas a la eliminación de MDSC en estos pacientes po- drían ser de utilidad. Fuentes de financiación: Proyecto IDEAS- 206PAZ de la AECC. Programa de Formación de Profesorado Universitario del Ministerio de Universidades (FPU19/06393). CC04. TOWARD SÉZARY SYNDROME IMMUNOTHERAPY Marín, Ana V. 1 ; Megino, Rebeca F. 1 ; Viñuela, Marcos 2 ; Popova, Olga 1 ; Real-Arévalo, Irene 1 ; Sánchez-Majano, José L. 3 ; Ortiz-Romero, Pablo L. 4 ; Vico-Alonso, Cristina 4 ; Castro-Panete, María J. 4 ; Mancebo, Esther 4 ; Talayero, Paloma 4 ; Par-Artal, Estela 4 ; Paciello, María Liz 4 ; Martínez-López, Joaquín 4 ; Subiza, José L. 2 ; Arias-Jiménez, Karen 1 ; Reche, Pedro A. 1 ; López-Bigas, Nuria 5 ; Marcilla, Miguel 6 ; Paradela, Alberto 6 ; Gómez del Moral, Manuel. 1 ; Martínez-Naves, Eduardo 1 ; Serrano, Álvaro 7 ; Marina-Zárate, Ester 7 ; Ramiro, Almudena R. 7 ; Engel, Pablo 8 ; Domínguez, Mercedes 9 ; Moreno, Inmaculada 9 ; Cortegano, Isabel 9 ; de Andrés, Belén 9 ; Gaspar, María L. 9 ; García-Peydró, Marina 10 ; Balas, Antonio 11 ; Moreno, Miguel A. 11 ; Alenda, Raquel 11 ; Vicario, José L. 11 ; Luescher, Immanuel F. 12 ; Toribio, María L. 10 ; Alarcón, Balbino 10 ; Regueiro, José R 1 1 School of Medicine. Universidad Complutense de Madrid. Instituto de Investigación Sanitaria Hospital Universitario 12 de Octubre (i+12). Madrid. 2 Inmunotek. Alcalá de Henares, Madrid. 3 Hospital Universitario de San Juan. Alicante. 4 Hospital Universitario 12 de Octubre. School of Medicine. Universidad Complutense de Madrid. Madrid. 5 Institute for Research in Biomedicine (IRB). Barcelona. 6 Spanish National Biotechnology Centre (CSIC). Madrid. 7 Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares (CNIC). Madrid. 8 Institut d´Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer. Barcelona. 9 Centro Nacional de Microbiología. Instituto de Salud Carlos III. Majadahonda, Madrid. 10 Centro de BiologíaMolecular Severo Ochoa, CSIC. Universidad Autónoma de Madrid. Madrid. 11 Histocompatibilidad. Centro de Transfusión de la Comunidad de Madrid. Madrid. 12 Department of Oncology. University Hospital of Lausanne. Lausanne, Suiza Objectives: Our general aim is to design a patient-tailored two-pronged strategy against SS. The specific aims are: a) to target SS clon- al TCR cell epitopes using monoclonal anti- bodies (mAb) and/or CAR T cells; b) to target SS HLA-restricted T-cell epitopes using TCR peptide and/or neoantigen-specific human T cells; and c) to validate efficacy in vitro and in vivo (animal models). Methods: For the generation of mAb, either apheresis-purified SS cells or TCR CDR3ß pep- tides were used for immunizations, and screen- Background: Sézary syndrome (SS) is a leukemic form of cutaneous mature T-cell lymphoma characterized by circulating ma- lignant CD4 T lymphocytes (Sézary cells). Pa- tients with SS have a poor prognosis (median survival 4 years) and current treatment op- tions show high rates of relapse, morbidity or mortality. Thus, there is an unmet need for an efficient and safe treatment. Sézary cells have unique clonal potentially targetable epitopes, including their TCR, and TCR- and neoanti- gen-derived HLA-restricted peptides.