GÉTICA 2021

19 [ F I T C á n c e r - 7 ] Iván Márquez Rodas Hospital General Universitario Gregorio Marañón. Madrid que permita una muerte inmunogénica; es decir, aquella que, más allá de una destruc- ción local, es capaz de liberar neoantígenos que, posteriormente, mediante procesos de cross-priming, sean presentados al sistema inmune adaptativo para producir una res- puesta a distancia más eficaz y duradera (3). De particular interés es su combinación con otras inmunoterapias, especialmente inhibi- dores de inmune checkpoints, para revertir la resistencia a estos (segunda línea) o para prevenirla (primera línea). La administración de HIT-IT tiene una serie de ventajas y de inconvenientes (Fig. 1). L a inmunoterapia intratumoral humana (HIT-IT) nació como concepto al mis- mo tiempo que la inmunoterapia, tal y como demuestra el hecho de que la toxina de Coley fuera fundamentalmente usada de for- ma intratumoral (1). Actualmente múltiples sustancias y microor- ganismos atenuados están siendo evaluados como candidatos a HIT-IT, entre los que des- tacan los virus oncolíticos, como TVEC (2), o los agonistas TLR. Independientemente de la sustancia, HIT- IT, mediante la destrucción local del tumor, busca generar una respuesta inmune innata Fundamentos e impactos en la inmunoterapia intratumoral en la clínica Figura 1. Pros y contras de HIT-IT.